91şÚÁĎÍř

Programme de conformité au cannabis et aux substances contrôlées (PCCSC)

Objectif

Assurer que tous les dĂ©partements travaillant avec du cannabis et des substances contrĂ´lĂ©es le fassent de manière sĂ©curitaire et conforme Ă  l’ensemble des règles et règlements Ă©tablis par SantĂ© Canada et par 91şÚÁĎÍř.


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Ce programme s’applique Ă  toute recherche sur le cannabis et les substances contrĂ´lĂ©es menĂ©e Ă  l’UniversitĂ© 91şÚÁĎÍř (Ă  l’exclusion des hĂ´pitaux ou institutions affiliĂ©s, ainsi que des instituts et centres de recherche affiliĂ©s Ă  91şÚÁĎÍř. Ces Ă©tablissements affiliĂ©s sont gĂ©rĂ©s par leur propre service interne de conformitĂ©).


Approche / Protocole

Le Programme de conformité au cannabis et aux substances contrôlées a été mis en place pour assurer la conformité avec la réglementation fédérale et pour faciliter le processus de demande des permis requis.
Le programme vise également à protéger l’Université et ses chercheurs contre toute infraction de non‑conformité qui pourrait autrement être méconnue par la communauté de recherche.

Pour cette raison, une formation obligatoire doit être suivie avant l’acquisition, l’utilisation et l’élimination de ces produits.
Cette formation peut être complétée pendant que les demandes de permis sont en cours de traitement.


Demande interne pour la recherche sur le cannabis

Demande pour utiliser du cannabis — matériaux de cannabis ou leurs dérivés — dans le cadre de projets de recherche.

Le délai de traitement de cette demande est de 7 jours ouvrables.

Le formulaire gĂ©nĂ©rique de demande pour utiliser du cannabis dans la recherche Ă  91şÚÁĎÍř se trouve ici

EHS-Form-110 v.1 Cannabis Research Permit Application Form

N.B. For research requiring the use or administration of cannabis to human participants, an amendment to the present cannabis research licence will be required from Health Canada. Please, reach out to the henry.ngu [at] mcgill.ca (Cannabis and Controlled Substances Officer) for assistance.

The generic application captures and documents all required documents in compliance with the Cannabis Act.

The internal cannabis research application should be initiated and carried out by the Principal Investigator (PI) or by someone designated by them.

The completed application Form and all other associated documentation is then to be forwarded to the EHS for its review and approbation.

Any requests for modifications must be submitted through an amendment/modification process by completing the appropriate Form. (to be established). Examples of these modifications may include;

- Changes to personnel

- Permit extensions

- Modifications in physical security framework, etc

Demande d’exemption pour une substance contrôlée

Pour les substances contrôlées, le formulaire générique de demande peut être téléchargé ici :

Scientific Exemption Application Form EN-v1

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Un chercheur ayant besoin d’une substance contrôlée à des fins de recherche à l’Université doit, lorsque nécessaire — par exemple dans le cadre d’une recherche subventionnée — aviser l’OSR au moyen de la liste de vérification de l’OSR, et doit toujours contacter et consulter EHS pour faire la demande, obtenir, maintenir et renouveler une exemption pour substance contrôlée.

Lors du remplissage du formulaire de demande, le chercheur devra fournir, entre autres :

i. Numéro de permis délivré par l’organisme provincial compétent (s’il y a lieu)
ii. Description du projet ou de l’étude
iii. Détails relatifs à l’administration
iv. Approbation du protocole pour l’année en cours par le Comité local de protection des animaux
(s’il y a lieu)
v. Fournisseur des substances contrôlées
vi. Description du stockage et des mesures de sécurité

Les chercheurs sont encouragés à communiquer avec EHS pour toute question ou pour obtenir de l’aide dans la complétion du formulaire.

Une fois le formulaire complété, EHS doit soumettre la demande à Santé Canada au nom du chercheur.

Lorsque l’approbation de la demande d’exemption est reçue, EHS doit en informer le chercheur, en mettant en copie l’OSR dans le contexte d’une recherche subventionnée, ainsi que toute autre partie concernée.

De plus, EHS doit :

  • fournir la formation et l’orientation appropriĂ©es au chercheur et, Ă  la demande de celui‑ci, aux personnes participant au mĂŞme projet sous sa direction et supervision, y compris, sans s’y limiter, les collègues, assistants et techniciens;
  • crĂ©er ou mettre Ă  jour le profil utilisateur du chercheur dans MyLab et dans 91şÚÁĎÍř Market Place (MMP).
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